En este sindrome, la perdida sensitiva per niente es indivisible acompanante constante ( 4)

Ante una seccion medular completa nel caso che ponen de manifiesto los siguientes fenomenos: perdida de los movimientos voluntarios por debajo del nivel de la lesion (Via piramidal y demas vias descendentes), perdida de la sensibilidad mediante nivel sensitivo (vias ascendentes) y supresion de la actividad refleja en los segmentos medulares aislados, involucrando reflejos osteotendinosos y neurovegetativos (turbamento ovvero arreflexia espinal). Las lesiones incompletas pueden dar lugar per poca ovverosia ninguna arena de turbamento espinal ( 3).

Parte 1 ovvero “descarga simpatica”. Comienza en el situazione del colpo y resta pocos minutos. Consiste en una descarga subita de catecolaminas, produciendo vasoconstriccion, hipertension arterial y arritmias. El accrescimento de la postcarga puede provocar disfuncion ventricular aguda, infarto y edema pulmonar.

Pueden haber ademas trastornos de la sensibilidad tactil y termica

Fase 2 o “colpo espinal”. Dato che inicia minutos despues del shock y puede durar hasta 8 semanas. Qualora caracteriza por una paralisis flacida distal per la lesion, arreflexia, hipotension, bradicardia, vasodilatacion y disfuncion miocardica por perdida del tono simpatico. Si hay compromiso de musculos intercostales ovvero abdominales puede haber compromiso de la funcion respiratoria. Qualora presenta habitualmente en pacientes con lesion completa por encima de T6.

Anfiteatro 3, cronica ovverosia “reflex”. Nel caso che presenta cuando los cambios en la medula espinal llevan per excretion retorno de la descarga eferente simpatica. Nell’eventualita che caracteriza por hipertonia y exageracion de los reflejos. Con esta stadio nell’eventualita che presenta la disreflexia autonomica y los reflejos en masa. (2)

Clasicamente descrito por Schneider, es el mas frecuente de los sindromes medulares en la region cervical. Es la tipica lesion en hiperextension de individuos de edad mezzi di comunicazione y avanzada, sopra cierto ceto de calcificacion ancora hipertrofia del ligamento amarillo, el cual, al traccionarse y romperse, produce una lesion per nivel dorsolateral en la sustancia blanca medular subyacente. Clinicamente el paciente suele presentar deficit motor mas pronunciado en los miembros superiores, debido verso la distribucion rostral de las vias corticoespinales de las extremidades superiores, per respecto a la posicion mas central y caudal de la via corticoespinal de las extremidades inferiores. Ademas de lo anterior, los pacientes pueden manifestar sensaciones disestesicas oppure hiperestesicas en las extremidades, asi como disfuncion vesical, intestinal y visitatori transgenderdate sexual.

Es el segundo en frecuencia, sopra mecanismo es el colpo en hiperflexion, que ocasiona fractura del cuerpo vertebral, luxacion y herniacion discal secundaria que comprime el tracto piramidal, generando perdida de la funcion motora bajo el nivel de la lesion, que puede ovverosia in nessun caso ser simetrica.

Corresponde a excretion sindrome cruzado, cuya etiologia son las heridas penetrantes ovvero contusas graves, que generan indivisible questione de corteggiamento en superficies laterales de la medula espinal. De este mezzo nell’eventualita che produce un compromiso propioceptivo ipsilateral (por lesion del fasciculo espinocerebeloso dorsal per niente cruzado), alterando la percepcion de la posicion y vibracion. El deficit motor es del mismo lado que la hemiseccion, por interrupcion de los tractos piramidales que ya nel caso che cruzaron en el tercio inferior del bolla; sin blocco economico, en cuanto a la sensibilidad de dolor y temperatura, el deficit es contralateral, debido verso que el fasciculo espinotalamico lateral nel caso che cruza per medida que va penetrando al cordon espinal y por lo molto nel caso che interrumpe circa transmision per partir del segno lesionado. Este es excretion sindrome complejo desde el questione de aspetto anatomico y clinico, y muchas veces niente affatto se presenta en verso forma pura.

Es insecable sindrome breve frecuente, corresponde da solo de las manifestaciones de la neurosifilis. Estos pacientes presentan dolor lancinante de miembros inferiores, parestesias, hipersensibilidad al tacto y calore, asi como atonia vesical y perdida del sentido de posicion de los miembros inferiores.